乐伐替尼 ，是肝癌患者耳熟能详的靶向药。又被称为E7080（或7080），是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。PD-1联合乐伐替尼的治疗方案，早前已经公布过3份数据： 用于晚期肾癌，30位患者，有效率83 ...
大部分EGFR突变型NSCLC对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）敏感，最常见的类型为19外显子缺失或L858R点突变，其治疗可选择一代或二代EGFR-TKI，包括吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼。但在对一代EGFR-TKI治疗耐药的患者中，一半以上存在T790M耐 ...
PD-1 \PD-L1的出现改变了原有癌症肿瘤的治疗方案。由于PD-1\PD-L1可以调节肿瘤生存的微环境，因此可能会对传统的癌症治疗的敏感性产生影响。 因此，我们探讨了抗PD（L）1治疗前后对CCT的敏感性是否不同。在2012年2月至2015年12月期间在Gustave Roussy癌 ...
很多肺癌患者都想知道肺癌靶向药物耐药后都可以用 奥希替尼 吗？答案是不是的！它最有效的是针对 T790M 突变患者，这占耐药患者的一大半。但对由于别的原因，比如 cMET，或者 HER2 基因扩增而导致的耐药，它效果并不好。EGFR 突变肺癌患者如果出现耐药， ...
使用 乐伐替尼 （lenvatinib）治疗总生存期不劣于索拉非尼，而无进展生存期及缓解率优于索拉非尼。索拉非尼是唯一获批用于晚期肝细胞癌（HCC）患者一线治疗的药物。而对于索拉非尼治疗后无应答的患者，获批用于其二线治疗的药物只有瑞格非尼（regorafeni ...
服用奥希替尼（ 泰瑞沙 ）出现严重不良反应及应对方法。间质性肺病/肺炎：当发现患者出现间质性肺炎时，应立即停用AZD9291。QTc间期延长：对于那些患有先天性长QTc综合征、充血性心衰、电解质紊乱以及那些正在服用能导致QTc间期延长的药物的患者，应定期 ...
说到印度仿制药 多吉美 ，我们都会想到是印度NATCO公司生产仿制的靶向药，价格非常的平易近人，而且印度当地只需要花费分厂低廉的药品材料成本，是被原厂授予的印度仿制药厂。印度多吉美历经大量的临床试验，能够显著延长患者的生存期，治疗效果和安全性 ...
乐伐替尼 （小名E7080），是一个富有传奇色彩的小分子靶向药，作用靶点是VEGFR2/VEGFR3、PDGFR、FGFR，由卫材公司研发和生产。这个药物，大概长如下的样子：目前，乐伐替尼已被批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌，治疗非小细胞肺癌、胶质瘤、子宫内膜癌等 ...
奥希替尼( Osimertinib )为靶向EGFR激活和抗性(T790M)突变的口服、不可逆、选择性抑制剂，是一种单苯胺基嘧啶小分子，其丙烯酰胺基与EGFR基因催化域ATP结合位点边缘的C797形成共价结合，从而与特定的EGFR突变形式(L858R，19Del和含有T790M的双突变)进行 ...
乐伐替尼 最常见的不良反应（发生率大于或等于30％）是高血压，疲劳，腹泻，关节痛肌痛，食欲下降，体重下降，恶心，口腔炎，头痛，呕吐，蛋白尿，手足综合症发音困难等。下面跟随康安途一起来看看这些不良反应。 警告和注意事项如下：高血压：需要 ...
拜耳再次派出 多吉美 （索拉非尼）来征服肺癌领域，而且肺癌再一次为自己辩护。该公司及其多吉美合作伙伴Onyx Pharmaceuticals（$ ONXX）表示，多吉美（索拉非尼）未能改善其他治疗失败的肺癌患者的III期研究的总生存期。该公司表示，多吉美确实为无进展 ...
服用奥希替尼（ 泰瑞沙 ）很常见(超过10%的临床试验受试者)不良反应包括腹泻，口腔炎，皮疹，干燥或发痒的皮肤，手指或脚趾甲邻近皮肤感染，低血小板计数，低白细胞计数和低中性粒细胞计数。常见(临床试验受试者1%至10%)不良反应包括间质性肺疾病。患有 ...
奥希替尼（ AZD9291 ）可以说得上是一个真正的神药，还没有上市之前，很多对于易瑞沙或者特罗凯耐药的患者，就开始购买奥希替尼的原料药粉末，自行填装进胶囊服用，因为它给了耐药的肺癌晚期患者最后的希望，如果有更好的药物，何至于此！对于易瑞沙和特 ...
孟加拉Beacon制药近日发布消息，其生产的Lenvanix上市。Lenvanix是 乐伐替尼 全球首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。这对患者来说，又多了一条生的希望。 乐伐替尼，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材 ...
孟加拉国泰克诺药业相关负责人表示，“孟加拉产的 乐伐替尼 （Lenvicca）基本实现了与美国卫才的乐伐替尼（Lenvatinib）活性成分相同，生物等效，质量达到相同要求，在剂型、规格、适应症及给药途径上也保持一致，因而临床治疗中可以等剂量替换。” ...
在FLAURA临床实验中，通过 奥希替尼 与标准疗法的对比，EGFR突变的晚期NSCLC患者，奥希替尼组的PFS延长。无论是否伴有中枢神经系统转移，奥希替尼组PFS均显著优于标准疗法组。这意味着，与标准疗法相比，奥希替尼显著降低了晚期EGFR突变的晚期NSCLC患者 ...
乐伐替尼 由日本卫材研发，早在2006年就开始研发了。2012年被授予孤儿药地位、2015年被批准用于甲状腺癌、2016年被批准用于肾癌（与依维莫司联用）、2017年因在肝癌的临床研究中取得了惊人的效果，引起广泛的关注。 乐伐替尼具体临床数据如下：2015 ...
1月4日，美国食品和药物管理局（FDA）授予 瑞戈非尼 （Stivarga）片剂用于二线全身治疗肝细胞癌患者补充新药申请（sNDA）的优先审查状态。“肝癌是少数仍在增加的癌症之一，尽管索拉非尼自2007年以来已被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌患者，但迫切需要 ...
奥希替尼 作为一线药物，治疗未经治疗的局部晚期或转移的EGFR突变非小细胞肺癌，能显著延长无疾病进展生存时间。而在此前，奥希替尼已获得FDA批准用于治疗经EGFR靶向抑制剂治疗后，EGFR-T790M耐药突变阳性的转移性非小细胞肺癌。此次试验入组了60位未经 ...
2017美国临床肿瘤学会的年会上，卫材的 乐伐替尼 （Lenvatinib）治疗手术不可切除的肝癌的临床试验结果很理想。还有研究显示，乐伐替尼相比目前国内已经批准上市的肝癌药物索拉菲尼显示出了更好的疗效。本文对乐伐替尼做了简要的介绍。 乐伐替尼的疗 ...
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