劳拉替尼在乙醇将化合物中作用

　　将前体（R）-13（2μg）溶于DMF（400μl）中，然后添加到含有共沸干燥的[18F] Et4NF（24.7μmCi）的V型瓶中。将反应在80℃下加热10分钟。将反应混合物在0℃下冷却1分钟，然后用水（2ml）稀释。将粗反应混合物（19 mCi）放入FXFN合成模块的RV2中，并手动加载到配备有柱的HPLC中，该柱先前已用60:40 MeCN / 0.1 M甲酸铵平衡。

　　所需的化合物在5 μml / min-1 HPLC流速下约〜17 μmin洗脱，并用水（25 μml）收集在大容器中。散装容器中的内容物通过了预先安装在FXFN模块上的C18-SPE滤芯。用水（10毫升）洗涤SPE柱，然后离线。 Sep-Pak上的总活性= 4.64 mCi。用1微升EtOH的溶液将产物洗脱到干净的V型瓶-4.64微升mCi中，RCY = 19％。

　　向小瓶的内容物中加入HCl（4 M，1 ml），并将反应在90 C加热10 min。将反应冷却至室温，并加入的混合物中和至pH 5。将小瓶中的内容物上样到准备好的HLB柱（3.55 mCi）上，并用EtOH（1 ml）-3.36 mCi洗脱[18F] 劳拉替尼（R）-1，其RCY为14％（未衰减校正）。放射化学纯度=> 97％；比活度＝ 101 mCiμmol-1。

　　将所有试剂和材料安装在GETracerLab FXFN上后，将氟化物7 mCi转移到GE TracerLab FXFN上，并启动了自动序列。在完成中间体（R）-8的HPLC纯化后，使用1ul乙醇将化合物从Sep-Pak洗脱到干净的V-vial -3.5ulmCi中。向V-小瓶的内容物中加入HCl（4 M，1 ml），并将反应在90 C加热10 min。将反应冷却至室温，并加入NaOH（5 M，0.8 ml）和NaOAc（3 M，0.5 ml）的混合物中和至pH 5。将小瓶中的内容物上样到准备好的HLB柱（3.55 mCi）上，并用EtOH（1 ml）洗脱[18F] 劳拉替尼（R）-1，在84 min的[18F] 劳拉替尼（R）-上得到1.22 mCi。 1，其化学纯度> 97％。那么现在劳拉替尼一个月多少钱？在哪里购买？详情可咨询下方微信。