老挝仿制版乐伐替尼

　　老挝仿制版乐伐替尼怎么样？在研究中，我们分析了乐伐替尼在治疗开始后8周对晚期肝癌患者的早期反应和安全性。因此，结果不能反映病人的预后。然而，lencioni等人最近报道，客观反应和os在晚期肝癌患者的全身治疗中显着相关。在这项研究中，乐伐替尼的客观反应率似乎比索拉非尼的预后要好。因此，对于不符合反映标准的患者，乐伐替尼的良好疗效可能预示着良好的预后。

　　此外，这种良好的反应率可能会激励患者，从而导致较高的复发率。3名患者(7.3%)因与药物相关的aes停用了乐伐替尼，30名患者(73.2%)中断了治疗或减少了剂量。然而，这些事件的发生率是相似的患者谁符合和不符合反映纳入标准。这一发现表明，即使不符合反映纳入标准的患者，乐伐替尼也是安全的、可耐受的。最常见的任意等级aes与反映并包括手足综合征、一般性疲劳、食欲减退和高血压的患者相似。大多数aes是可控的。然而，2个病人因为肝性脑病停用了乐伐替尼。两个病人在基线水平都有食道静脉曲张。

　　因此，治疗过程中应密切监测基线门静脉高压患者的肝性脑病。总体而言，43.4%(18/41)的患者出现child-pugh评分恶化。Child-pugh评分恶化的发生率与符合和不符合反映纳入标准的患者相似。Child-pugh评分≥6的患者的child-pugh评分恶化率明显高于child-pugh评分≥5的患者(63.2vs27.3%，p=0.019)。由于肝功能明显影响肝癌患者的预后，乐伐替尼治疗在开始治疗时效果更好，但肝功能仍然得不到保护。老挝仿制版乐伐替尼是一样的效果吗？和原研药是一样的。

　　首先，这项研究是回顾性的设计，包括有限数量的患者，并有一些缺失的数据，包括pt-inr和meld评分。观察期也很短，只有8周。此外，我们还包括3名因aes在2周内停用乐伐替尼的患者和1名在2个月内死亡的患者，这28名患者在治疗开始后2个月没有进行ct检查。此外，不符合反映纳入试验的患者是异质性的。

　　因此，需要更大的群体和更长的观察时间的前瞻性研究来验证我们的发现。总之，这项现实世界的研究表明，对于那些达到或没有达到临床纳入标准的晚期肝癌患者，乐伐替尼具有较高的早期反应率和耐受性。目前国内原研药乐伐替尼的零售价格在1万多元一盒，并且还没有把它列入医保报销的范围。患者如果是想寻求更为实惠的乐伐替尼，可以考虑老挝仿制版乐伐替尼，老挝版乐伐替尼多少钱？详情请扫码咨询：