布加替尼的适应人群有哪些？根据FDA批准的测试，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了布加替尼用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人。FDA还批准了Vysis ALK分离式FISH探针试剂盒作为布加替尼的辅助诊断剂。在ALTA 1L试验（NCT02737501）中均评估了布加替尼及其伴随诊断剂。该试验招募了先前未接受ALK靶向治疗的晚期ALK阳性NSCLC的成年人。患者必须根据当地护理标准进行ALK重排。
布加替尼的适应人群有哪些？使用Vysis ALK Break Apart FISH探针试剂盒回顾性测试了来自试验参与者的临床样品。在该试验的275名患者中，有239名ALK呈阳性。结果20例阴性，16例不可用。患者被随机分配接受每日一次180 mg的布加替尼和每天一次90 mg的7天导入治疗（n = 137）或每天两次250 mg的克唑替尼每天两次（n = 138）。
在布加替尼组中，估计的无进展生存期中位数为24个月，在克唑替尼组中为11个月（危险比，0.49；P<.0001）。布加替尼组的总缓解率为74％，克唑替尼组的为62％。至少20％的患者发生在布加替尼组常见的不良事件是腹泻，疲劳，恶心，皮疹，咳嗽，肌痛，头痛，高血压，呕吐，腹痛，瘙痒，背痛和呼吸困难。
在布加替尼组中有33％的患者发生了严重的不良事件，而在2.9％中包括了致命的不良事件。致命事件为肺炎（1.5％），脑血管意外（0.7％）和多器官功能障碍综合征（0.7％）。那布加替尼多少钱一盒？布加替尼是2017年获批上市的，作为一个历经多年研发上市的原研药，布加替尼的价格可想而知，好在布加替尼还有仿制药，一盒价格不到5000元，大大降低了患者的用药压力。微信扫描下方二维码了解更多：
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