CELESTIAL研究显示，在既往已治疗的晚期HCC患者中，与安慰剂相比，卡博替尼胶囊（cabozantinib）使总生存期实现了统计学显著意义和临床意义的延长。该共入组了760例索拉非尼耐药的晚期HCC患者。
研究中，患者以2:1的比例随机接受卡博替尼（60mg，每日一次）或安慰剂。后来因疗效太好，而提前结束了研究。具体数据为：OS方面，卡博替尼治疗组中位OS为10.2个月，安慰剂组为8.0个月。
PFS方面，与安慰剂组相比，卡博替尼治疗组中位PFS延长了一倍以上（5.2个月 vs 1.9个月）。客观缓解率方面，卡博替尼治疗组为4%，安慰剂组为0.4%。疾病控制（部分缓解或病情稳定）方面，卡博替尼治疗组疾病控制率为64%，安慰剂组为33%。
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