肝癌异种移植动物模型研究显示，乐伐替尼/仑伐替尼和索拉非尼均可抑制VEGF诱导的人脐静脉内皮细胞增殖，其中索拉非尼需要在高浓度下才会导致IC50降低。此外，多项研究显示VEGF水平与肿瘤血管密集呈正相关，小剂量仑伐替尼即可发挥抗肿瘤血管增殖作用，在相同浓度下，仑伐替尼作用更强。
这些结果提示索拉非尼具有药物浓度依赖性，需要一定浓度才能发挥作用，减量会导致抑制增殖能力下降，而仑伐替尼较小的剂量就有比较大的抑制作用，且适当调整剂量并不太影响药物的疗效。所以，在临床用药过程中，索拉非尼不能轻易减量，而仑伐替尼则可以根据患者情况适当调整剂量。
此外，围绕FGF开展的驱动抑制及表达模型实验显示，小剂量仑伐替尼可显著诱导HCC细胞凋亡，不同浓度索拉非尼对细胞死亡的影响未见显著区分。提示仑伐替尼通过抑制VEGF、FGF通路实现抗肿瘤增殖，更具有量效优势。可见，仑伐替尼无论是对VEGFR对FGFR都有很强大的作用，使得细胞的磷酸化抑制，最终导致血管生成减少，而索拉非尼主要针对VEGF通路，而且需要一定的浓度才能发挥作用。这又一次印证了需要多靶点作用的观点，即只有针对VEGF、FGF都有强大作用的药物，才能导致肿瘤的坏死，才能发挥抗肿瘤的作用。
详情请访问 肿瘤 http://www.kangantu.org/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）