前天，罗氏公布了一项颇具里程碑意义的研究进展，IMbrave150数据显示Tecentriq + 安维汀（Avastin）vs 索拉非尼能够给不可切除肝细胞癌患者带来显著的总生存期和无进展生存期获益。Tecentriq与Avastin联手PK掉了索拉非尼，这是在一线肝细胞癌患者中第一个显著提高总生存期的突破性疗法，这也是12年来肝细胞癌一线疗法极其重要的一个突破，想当年，乐卫玛 (仑伐替尼)，也只是跟索拉非尼打了个平手，欧狄沃，可瑞达也未能挑战成功！
肝细胞癌一线疗法的历史是一部血泪史，2007年索拉非尼获批用于肝细胞癌一线后，除仑伐替尼2018年第2个获批外，orantinib, erlotinib, linifanib等等均失败。2007年10月，多吉美 (索拉非尼) 欧盟获批用于肝细胞癌一线治疗，药物成为首个获批用于一线治疗的系统治疗方案，SHARP 是支持药物获批的关键3期临床试验。
2018年08月17日，默沙东和卫材联合宣布乐卫玛 (仑伐替尼) 获批用于肝细胞癌一线疗法，REFLECT为支持此适应症获批上市的关键临床数据。但在OS方面，仑伐替尼只是非劣于索拉非尼。而安维汀联合Tecentriq能够显著提高患者总体生存期、无进展生存期，这标志着肿瘤免疫疗法首次战胜索拉非尼。
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