作为我国自主研发的新一代ALK抑制剂，恩莎替尼一经问世就吸引了大家的目光。那么恩莎替尼在临床中的应用前景怎么样？临床中应该如何优化ALK融合基因突变脑转移患者的治疗策略？ALK抑制剂的出现，掀起了非小细胞肺癌领域靶向治疗的新浪潮。ALK通路与EGFR通路有比较大的差别，主要体现在ALK基因与相关的不同位点的融合发生率较高。
从既往的研究可以看到，ALK基因有很多融合突变的芽体，说明其基因本身稳定性不佳，因此其对药物的选择和敏感性是不一样的，这些不同位点的融合有些可能靠近功能结构区域的，会进一步激发下游信号通路的火花，有些可能远离功能区域，尽管实现了融合，但是生物学效应可能会比较低的。
因为目前为止，从第一代克唑替尼的问世，到陆陆续续出现的第二代ALK抑制剂，特别是国产原研药物恩莎替尼的问世，令我们看到了新的希望。现有研究数据显示，恩莎替尼展现了很好的临床疗效，包括对脑部转移的患者，其治疗效果也很明显，这将为传统TKI治疗带来一些新的思考。
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