2019的ASCO会议收录了逾2400篇学术摘要,涵盖了整个肿瘤领域,其中肝癌属于消化道肿瘤领域,包括原发性肝癌(HCC)和胆管细胞癌(ICC)。HCC方面,比较令人感兴趣的领域就是目前的TKI(酪氨酸激酶抑制剂)和免疫治疗中免疫检查节点抑制剂(Checkpoit Inhibitors, CPIs)的临床和基础研究。对于小分子TKI的研究在2017年和2018年都有一些结果已经发表,包括瑞戈非尼、雷莫芦单抗、卡博替尼的二线治疗都已经获得FDA批准用于临床,并被NCCN及EASL指南所引用。
今年ASCO在肝癌领域的主要进展还是在免疫治疗方面,还包括既往试验结果的更新,特别是KEYNOTE-240的关于Pembrolizumab(帕博利珠单抗)在晚期肝癌二线的研究,引起国内外同行的广泛关注,原因在于CheckMate-040和KEYNOTE-224研究的结果加速了PD-1抑制剂在肝癌二线治疗的审批。我想中国很快也会批准CPIs,一旦获准,那么二线治疗中PD-1抑制剂免疫治疗到底能否媲美或超越现有的EGFR-TKI治疗?优化二线治疗药物的选择,是值得期待的和临床关注的问题。
KEYNOTE-240的最终结果是这次ASCO上大家非常关注的研究。该试验纳入的是既往经索拉非尼治疗失败的HCC患者,对照组采用的是安慰剂治疗。结果显示,试验组OS为13.9个月,安慰剂组为10.6个月,但未达到统计学预先设定的差异(HR=0.78[95% CI:0.611-0.998],P=0.0238),预先设定的P值为0.0174;PFS结果也具有统计学差异的明显趋势,但仍然未达到统计学显著差异(HR=0.78[95% CI:0.61-0.99],P=0.0022),预设P值为0.002。大家就对这个结果产生疑问:Pembrolizumab能否作为二线治疗?但在整个研究过程中,除了考虑PFS和OS,还要考虑到ORR及试验结束后药物治疗对OS的影响等。事实上,试验组的ORR相比对照组要高很多,为18.3% vs. 4.4%。换言之,根据ORR总体判断,试验组获得了相对较好的结果。综合分析可知,Pembrolizumab可以作为晚期肝癌的二线治疗用于临床。而OS的结果没有达到统计学的差异主要与试验方法设计有关,研究中P值设计过于严格、进行了两次中期分析、后续治疗可能均为未取得主要研究终点阳性结果的原因。
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