5年前已经报道了PROFILE 1001 ROS1队列的PFS、ORR和DoR等疗效数据以及安全性结果，分析显示患者对克唑替尼/赛可瑞有显著和持久的反应，中位OS还未达到。在62.6个月的随访后，患者的中位OS超过51个月，克唑替尼治疗使ROS1阳性NSCLC晚期患者的生存期明显延长。
2019 ELCC更新的PFS和ORR与2014年的报道几乎一样，PFS为19.3个月，ORR接近72%，不同的是患者对克唑替尼的反应持续时间延长了7个多月，可见患者接受克唑替尼治疗的疗效非常持久。在安全性方面，克唑替尼没有出现任何新的安全信号，研究中出现的已知不良事件的严重程度大多为1级或2级。
自从这项研究结果发布，很多学者探索了不同类型ROS1重排对靶向治疗的疗效的影响，这促使我们再次关注了ROS1融合伴侣对疗效的潜在影响。我们对30名患者的肿瘤进行检测，确定了7个不同的ROS1融合伴侣，初步分析发现，ROS1融合类型和患者的OS没有关联，不管患者携带何种ROS1融合伴侣，克唑替尼都有很好的治疗活性。
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