一项依鲁替尼（Ibruvica）治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的III临床研究（RAY）研究3年随访结果显示：一线疗法后复发的患者接受依鲁替尼治疗后，中位无进展生存期（PFS）超过了两年之久，这一结果是接受Temsirolimus治疗患者的四倍（25.4 vs 6.2）。研究同时显示，依鲁替尼组患者的中位总生存期（OS）比Temsirolimus组长了3.5年（42.1 vs 27.0）。
RAY研究是一项国际多中心的、随机双盲临床3期试验，依鲁替尼是全球首创的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，该药物由杨森制药和艾伯维旗下的Pharmacyclics共同进行开发和商业推广。在全部的接受试验的患者中，也囊括了已经接受了大于一次既往治疗的患者（平均既往治疗为两次），相比Temsirolimus，依鲁替尼治疗患者的平均PFS和os同样获得了显著的提高。
这次获得的长期随访数据，进一步加强了依鲁替尼（Ibruvica）治疗套细胞淋巴瘤的潜力，尤其是针对首次复发的患者。这次随访期的安全性数据同以往分析相一致，并没有出现新的安全事件，不良事件的整体发生频率也是相似的，依鲁替尼组甚至还更低一些，即使接受了更长的药物治疗。
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