仑伐替尼（乐伐替尼)作为肝癌靶向药物，此次上市可以说再次打开了肝癌治疗的一扇新窗口。且从随机对照、开放标签、非劣效性、全球多中心的Ⅲ期REFLECT研究结果来看，在纳入的954例患者中，仑伐替尼组获得中位PFS长达15个月，因此其在我国获批上市对于我国的肝癌患者来讲非常重要。
从经济效应角度来讲，我国大部分肝癌患者经济条件较差，因此希望仑伐替尼此番上市在能够带动市场良性竞争的情况下，一改靶向药物经济负担较重的状况，使更多患者能够得到治疗机会，获得生存获益。从肝癌发病特点来讲，仑伐替尼（E7080)对亚洲及中国常见合并HBV感染的肝癌患者有更为显著的优势，中国患者HBV相关肝癌的中位生存期仑伐替尼（E7080)组比索拉非尼组延长了5个月。
说明从某种程度来讲，仑伐替尼（乐伐替尼)对HBV感染的肝癌有其独特的作用机理，这可能为我国肝癌患者的治疗带来了新选择和新希望。从肝癌治疗策略的选择方面来讲，因为靶向药物药物仑伐替尼毒性较小，对无法手术、又无法接受介入治疗，或早期易复发的肝癌患者，一定会使患者获得更长的生存时间。
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