奥希替尼和厄洛替尼在治疗EGFR阳性肺癌上有何区别?厄洛替尼(特罗凯®):2007年5月中国获批上市,限EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌。厄洛替尼对非小细胞肺癌(NSCLC)疗效确切而不良反应少,能够延长患者的生存期,1年生存率和缓解率显著提高并具有较好的耐受性。总生存期(OS):6.7个月;无进展生存期(PFS):9.9周;持续缓解时间(DOR):34.3周。
阿法替尼(吉泰瑞®):2017年2月中国获批上市,目前已纳入国家乙类医保目录。阿法替尼的疗效和安全性不仅显著优于化疗,而且是唯一于一线使用能给常见EGFR突变阳性的肺癌患者带来总生存期提高的精准靶向药。无进展生存期(PFS):11.1个月;总生存期(OS):28.1个月;客观缓解率(ORR):12.5个月。
奥希替尼(泰瑞沙®):2017年3月中国获批上市,目前已纳入国家乙类医保目录。奥希替尼对于T790M突变而产生耐药的非小细胞肺癌患者,能显著减缓或阻止病情进展,使疾病进展风险下降70%。无进展生存期(PFS):10.1个月;客观缓解率(ORR):65%。
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