SOLO-1研究的结果预示着BRCA突变晚期卵巢癌治疗的新时代。这项研究表明，奥拉帕尼（Olaparib）的无进展生存期优于安慰剂，即使在停药2年后也能保持这一获益。这项研究结果有望改变BRCA突变卵巢癌的治疗实践。接下来的目标是，研究结果是否可以扩展到其他类型浆液性或子宫内膜样卵巢癌患者，以及探索这些患者中理想的维持疗法。
一项正在进行的研究，即PAOLA-1试验，正在分析将PARP抑制剂与贝伐单抗联合使用的效力，可能会改善卵巢癌患者的预后。临床试验结果显示，作为晚期卵巢癌单药疗法，奥拉帕尼总体具有很好的耐受性与安全性，可用于长期维持治疗，且奥拉帕尼治疗期间的不良反应多为轻至中度，减量或停药后即可缓解。
奥拉帕尼（Olaparib）于2014年12月获美国FDA批准上市，成为全球获批的首个PARP抑制剂。奥拉帕尼已被美国FDA和欧盟批准用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌患者。奥拉帕尼是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）途径的缺陷，优先杀死癌细胞。
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