BIG1-98研究提示来曲唑可能更利于高危患者，而此次随着来曲唑优效性FACE研究结果的最终揭晓，证明了瑞宁得（anastrozole）在中高危（淋巴结1-3及≥4）HR阳性患者同等获益。FACE研究是一项大型前瞻性、多中心、随机III期试验，头对头比较了来曲唑（2.5mg）和瑞宁得（1mg）辅助内分泌治疗5年的疗效。
来该研究共纳入了4136例HR阳性、淋巴结阳性的绝经后早期乳腺癌患者，由于DFS事件发生率低于预期（如需达到预先设定的959个DFS事件则需要随访至2022年）。两组患者基线情况均衡，中位年龄为62岁，71.4%患者1-3淋巴结阳性，2561例之前接受过辅助化疗，11.5%患者HER2阳性。对来曲唑组（2061例）和瑞宁得组（2075例）患者的中位随访时间分别为65个月和64个月。
结果显示，两组患者的主要终点5年DFS（84.9% vs. 82.9%）和次要终点OS（89.9% vs. 89.2%）均未见明显差异。患者治疗的安全性需长期随访观察，因FACE研究的提前终止，两组患者治疗相关不良反应未见差异。但从ATAC研究及BIG1-98研究长期随访结果中可以发现，同与他莫昔芬比较，无论是不良反应发生率，还是因不良反应中断治疗的患者比例，瑞宁得（anastrozole）均较来曲唑具有优势。
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