不论是在中国还是欧美，甚至是全球，肺癌都是致死率最高的癌症，每年我国新发肺癌患者就就有73万人。目前肺癌的标准治疗方法包括：守住治疗、化疗、放疗和靶向治疗。EGFR突变、KRAS突变、EML4-ALK重排、ROS1重排、MET扩增、HER2突变、RET重排、RET重排、BRAF突变等是肺癌常见的突变形式。而赛可瑞（克唑替尼）则批准用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
同时，赛可瑞也是第一个且唯一获得FDA批准治疗ROS-1阳性的非小细胞肺癌的药物。一项纳入50例ROS-1阳性转移性NSCLC患者的多中心、单臂研究评价了赛可瑞治疗ROS-1阳性肿瘤患者的安全性和有效性。结果显示，66%的受试者NSCLC肿瘤完全或部分缩小，中位有效持续时间为18.3个月。为携带罕见、难治的ROS-1基因突变患者提供了有价值的治疗选择。
不过全球新药进入中国严重滞后，往往需要经历漫长的审批过程，以抗癌新药为例，中国患者大都需要超长等待5年之久才能用上这些药物。缺医少药的严峻处境，让中国老百姓苦不堪言，不能就这样坐以待毙。目前，孟加拉国国企药业INCEPTA推出仿制版赛可瑞（克唑替尼），其制药工艺成分均采用原产药标准，质量可靠信的过，以低廉的价格，优异的疗效胜出。
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