帕妥珠单抗用于治疗抗人表皮生长因子受体2（HER2）阳性的晚期转移性乳腺癌患者，这是一种新型抗 HER2阳性的疗法。帕妥珠单抗可与曲妥珠单抗和其他抗HER2治疗以及多西他赛联合应用，预期用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。帕妥珠单抗是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。
曲妥珠单抗，是抗Her 2的单克隆抗体，它通过附着在Her2上来阻止人体表皮生长因子在Her2上的附着，从而阻断癌细胞的生长。曲妥珠单抗同时还刺激患者的自身免疫细胞摧毁癌细胞。曲妥珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，它可以选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。
判断HER2的过度表达需要对肿瘤组织块以免疫组化为基础的评价法，组织或血浆样品的ELISA法或荧光原位杂交法（FISH）。而帕妥珠单抗联用曲妥珠单抗+化疗的已经作为该类患者的一线标准治疗方案，新的临床试验支持了该方案中支持了帕妥珠单抗所起的作用。而且临床医生已经根据早期的数据开始广泛应用这一方案。帕妥珠单抗和曲妥单抗+激素治疗联合方案可能成为HER2阳性和雌激素受体阳性的乳腺癌患者的一个新选择，其前景令人鼓舞，是未来研究的领域。
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