目前，胰腺癌许多新兴的治疗方式不断涌出。厄洛替尼是胰腺癌中唯一批准的靶向药物，其作用靶点为表皮生长因子受体（EGFR）。Wang等发现胰腺癌中血管生成素和核糖核酸酶5可作为EGFR的配体，且高水平的血管生成素还预示厄洛替尼的良好疗效。
Chou等为了探寻CDK4是否可作为胰腺癌的潜在治疗靶点，使用了CDK4/6强效抑制剂帕博西尼，帕博西尼在胰腺癌的初始、复发和转移多个阶段均可观察到疗效，这可能被Rb蛋白所引导，帕博西尼显著破坏了周围间质，导致体内细胞失活、凋亡增加、化疗敏感性提高及侵袭减少。
基于核酸的药物也取得了部分进展。Gilles等探索了基于RNA的治疗，发现纳米药物TPN-21可以抑制胰腺癌的生长。
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