百时美施贵宝（BMS）与美国微生物组生物技术新锐公司Vedanta Biosciences近日联合宣布，已达成了一项临床研究合作，评估前者PD-1检查点抑制剂Opdivo（nivolumab，纳武利尤单抗）与后者实验性微生物组疗法VE800联合用药，用于治疗晚期或转移性癌症患者。
VE800是一种通过理性设计构建的人类细菌组合体。在一系列临床前癌症模型中，包括在免疫检查点抑制敏感和耐药的癌症模型中，VE800被证实可诱导CD8+T细胞、增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力、显著增强抗PD-1治疗的效果。这些模型研究结果支持了开展人体临床研究，进一步探索VE800调节人体免疫系统是否具有扩大检查点抑制剂疗效的潜力。
Opdivo属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。截止目前，Opdivo已获批多种癌症适应症。
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