呋喹替尼目前正由和黄医药与礼来合作开发。今年9月，呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准单药治疗晚期结直肠癌，成为中国第一个自主研发并进入主流肿瘤学适应症的药物。在中国市场，呋喹替尼胶囊将以商品名爱优特®（Elunate）进行销售。双方当前正在中国和美国开展多项临床研究，评估呋喹替尼联合免疫检查点抑制剂、化疗及其他靶向制剂治疗多种类型肿瘤的潜力。
在2017年，抗血管生成疗法（包括单克隆抗体和小分子药物）的全球市场超过了180亿美元。和黄医药从2007年开始研究呋喹替尼，并发现该药与其他已批准上市的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）相比，具有提高激酶选择性、更一致的靶标覆盖等差异化特征，从而使该药具有最小化的脱靶毒性、更高的耐受性、获得更好的临床疗效。
和黄医药表示，呋喹替尼有潜力成为能够治疗多种实体瘤的“同类最佳”VEGFR抑制剂。
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