在所有的肺癌患者中，有85%的患者为非小细胞肺癌，而在非小细胞肺癌中，ALK阳性肺癌患者占所有非小细胞肺癌患者的2%-7%，并且大多数患者在诊断时已经处于肺癌晚期。此前，我国治疗此突变肺癌患者的靶向药物只有克唑替尼，但是接受克唑替尼治疗的患者疾病进展后就没有有效的治疗手段。近期色瑞替尼的获批改变了这一现状。
色瑞替尼是一种口服给药、高选择性及高效的间变性淋巴瘤激酶（ALK）小分子抑制剂，在国内的商品名为赞可达。适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。同时，色瑞替尼是首个进入我国的二代ALK抑制剂。
针对一代 ALK 抑制剂克唑替尼治疗失败或对克唑替尼不耐受的患者，色瑞替尼提供了创新有效的治疗手段。根据ASCEND-6试验结果，色瑞替尼在中国肺癌患者中，不仅疗效显著，并且副作用轻微，大都为1-2级，患者完全可忍受。目前赞可达已经在美国、欧盟、加拿大和日本等全球多个国家和地区批准上市。
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