FDA评价：2001年5月及2002年2月美国FDA分别批准格列卫应用于CML及GIST的治疗，且是为数不多的仅通过了I期临床，就以“绿色通道”形式直接获批的临床一线新药。更少有人知道在格列卫的孕育过程中，直接或间接造就了两项“世界第一”（首次发现肿瘤细胞中的染色体变异；首次发现染色体易位现象），5位美国科学院院士，5位Lasker临床医学研究奖得主（美国的诺贝尔奖）以及1位美国国家自然科学奖得主（类似我国的最高科学技术奖）。格列卫在治疗CML与GIST上的巨大成功，引起了医学界和科学界的极大关注，2011年汤母森的诺贝尔奖得主预测更是将格列卫排在生理学奖及医学奖榜首。
CFDA评价： 2002年4月，在中国上市。
康安途评价：世界上第一个成功的靶向治疗药物！治疗慢性髓性白血病CML的一线用药，能使CML患者的10年生存率高达85~90%，能大大延长患者的生命周期。而格列卫在中国的专利时间已过，国内仿制药药价依然高达4000，唏嘘不已。
格列卫治疗GIST的疗效：1、格列卫出现之前，晚期GIST患者的中位生存时间为19个月，而经过格列卫治疗，患者的中位生存时间延长到57个月。2、格列卫治疗GIST的疗效高达84 %。
格列卫治疗可以显著降低GIST切除术后的复发风险。
疾病稳定也是格列卫治疗有效的体现
格列卫治疗白血病的疗效：
IRIS：国际干扰素和STI571（格列卫）研究，IRIS研究是一项全球最大的关于慢性初诊的Ph+ CML患者治疗的研究，格列卫与干扰素对照。随访8年的数据显示:
格列卫组的最佳MCyR高达89%，CCyR率为83%。CCyR：完全细胞遗传学反应；MCyR，主要细胞遗传学反应
治疗MMR率也逐年增高。3个月时，MMR率为24%，6个月时为39%，随访8年时最佳MMR率达86%。
8年总生存率高达85%，如仅考虑CML相关死亡，总生存为93%。
最后，送上康安途的温馨提示：
即使专利期已过，但国内仿制药的价格定位在4000，就算考虑上各地的医保政策或者格列卫的申药公益活动，也是极少有人吃得起。国内“陆勇事件”便是个例子。药商不是慈善机构，但患病的人只想活下去。印度格列卫，是一种选择。注意，贪便宜也要选择质量合格的仿制药。
参考资料：FDA、CFDA
