药物特色：对于无法手术切除的肝细胞肝癌患者 ，相比安慰剂明显延长生存期（10.7月 VS 7.9月）。

药物简介：无法手术切除的肝细胞肝癌；晚期肾癌；局部复发或转移的、进展性、放射性碘难治型分化型甲状腺癌。... [详细]

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药物特色：专门针对最常见导致一代靶向药耐药的耐药突变EGFR T790M，客观反应率达60%，使肺癌有望成为“慢病”。

药物简介：非小细胞肺癌：有转移的非小细胞肺癌，使用一代EGFR TKI靶向药耐药的，有表皮生长因子受体EGFR T790M突变的患者。 作用机制： 奥希替尼是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂，不可逆的与特定的EGFR突变结合，包括T790M，L858R和19号外显子缺失等。... [详细]

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药物特色：帕博西尼适应症为治疗乳腺癌，其他适应症正在进行临床试验（非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤）。

药物简介：帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株，帕博西尼通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用帕博西尼和抗雌激素联合处理雌激素受体阳性乳癌细胞株，可阻止癌细胞生长和增殖，加快癌细胞衰老。帕博西尼和来曲唑联合应用对肿瘤生长也有抑制作用。... [详细]

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药物特色：多激酶抑制剂，通过抑制细胞内Raf激酶（CRAF，BRAF，突变的BRAF）和细胞表面激酶受体（VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-beta, cKIT, FLT-3, RET, RET/PTC），达到抑制肿瘤生长和新生血管形成。

药物简介：2007年获批，十年期间，多吉美是目前用于治疗肝癌的唯一靶向药。... [详细]

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药物特色：1.放化疗双剑合璧，靶向杀伤癌细胞，疗效显著；2.个体化的癌症治疗；3.相比于化疗具有相对温和的副作用。4.对生长抑素受体（somatostatin receptor,SSTR）阳性胃肠胰腺神经内分泌肿瘤疗效突出。

药物简介：LUTATHERA是一种放射性元素标记的生长抑素类似物，用于治疗生长抑素受体（somatostatin receptor,SSTR）阳性的胃肠道及胰腺的神经内分泌性肿瘤（GEP-NETs）。包括成年人前肠（前肠是消化道的前部，从口腔到十二指肠的胆总管的入口，并由肠系膜附着于腹壁），中... [详细]

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药物特色：一代肺癌靶向药，延长无进展生存期（10.9月 vs 7.4月）；有用药指证的患者，优于化疗；进口药物，国内医生用药经验丰富；每天一顿饭的价格，轻松抗癌。

药物简介： 肺癌：非小细胞肺癌，有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变的。 作用机制： 吉非替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。... [详细]

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药物特色：新数据显示，乐伐替尼一线治疗 uHCC，在 OS 方面非劣效于索拉非尼，在亚太人群中一线乐伐替尼治疗肝癌 OS 获益优于索拉非尼，作为 uHCC 的一线治疗方案乐伐替尼的 PFS、TTP 和 ORR 显著优于索拉非尼 。

药物简介：乐伐替尼适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。乐伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。... [详细]

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药物特色：奥拉帕尼靶向治疗BRCA突变的肿瘤, 比如卵巢癌，胸腺癌，前列腺癌。

药物简介：奥拉帕尼是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，奥拉帕尼靶向治疗BRCA基因突变的肿瘤, 比如卵巢癌，乳腺癌，前列腺癌。PARP酶涉及细胞的正常功能，如DNA的转录和 DNA修复。美国药监局临床研究显示：奥拉帕尼无论是作为单药治疗或联合铂类为基础的化疗，均能够抑制试管中肿瘤细胞的生长，和减少人类肿瘤的生长。... [详细]

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药物特色：数个临床试验考验，显著延长总生存期、无进展生存期，疾病控制率增高。

药物简介：转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。... [详细]

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药物特色：一代肺癌靶向药，延长无进展生存期；进口药物，国内医生用药经验丰富；副作用相对其他同类靶向药物较小。

药物简介：非小细胞肺癌：有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变的转移性非小细胞肺癌的一线用药；或晚期非小细胞肺癌首次化疗无效后；或作为晚期非小细胞肺癌稳定期的维持用药（4个疗程的含铂化疗方案后）。... [详细]

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药物特色：阿帕替尼本品单药适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者三线及三线以上治疗，且患者接受阿帕替尼治疗时一般状况良好。是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物；也是晚期胃癌标准化治疗失败后，疗效最好的单药。并且，阿帕替尼也是治疗胃癌靶向药物中的唯一一个口服类药物，将极大的提高患者的治愈率。

药物简介：阿帕替尼是一种抗VEGFR-2的小分子靶向药物，针对人群为二线化疗失败的晚期胃癌病人，通过高度选择性竞争血管内皮细胞生长因子受体-2(又称FLK-1)的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成，最终达到治疗肿瘤的目的。... [详细]

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药物特色：尼拉帕尼开发用于卵巢癌和乳腺癌。

药物简介：尼拉帕尼(Niraparib)是一种多聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对铂类化疗完全或部分反应，尼拉帕尼开发用于卵巢癌和乳腺癌，已在美国获得FDA批准上市。... [详细]

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药物特色：磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡

药物简介：世界上第一个成功的靶向治疗药物！治疗慢性髓性白血病CML的一线用药，能使CML患者的10年生存率高达85~90%，能大大延长患者的生命周期。... [详细]

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药物特色：第二代EGFR靶向治疗药物，疗效优于传统化疗,明显延长EGRF突变的非小细胞肺癌患者的生存期，改善生活质量。

药物简介： 非小细胞肺癌 ：有EGFR（表皮生长因子受体) 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变的一线用药。使用时需注意不良反应；鳞癌患者（有转移）：用于含铂方案化疗肿瘤继续进展者。... [详细]

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药物特色：在体外和或体内研究中通过依维莫司mTOR的抑制作用显示减低细胞增殖，抑制血管生成和葡萄糖摄取。依维莫司适用于用舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。

药物简介：依维莫司是一种mTOR的抑制剂，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌症中mTOR失调控，依维莫司结合至细胞内蛋白，FKBP-12，导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。依维莫司减低S6核糖体蛋白激酶(S6K1)的活性和真核生物延伸因子4E-结合蛋白(4E-BP)，mTOR的下游效应器，涉及蛋白质合成。此外，依维莫司抑制缺氧-可诱导因子的表达(如，HIF-1)和减低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。... [详细]

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药物特色：奥沙利铂常用于转移性结直肠癌治疗，或辅助治疗原发性肿瘤完全切除后三期结肠癌。

药物简介：奥沙利铂为具有细胞毒作用的其它抗癌药物。奥沙利铂奥沙利铂属于新的铂类抗癌药，其中铂原子与1，2 二氨环己烷(DACH)及一个草酸基结合。奥沙利铂是单一对映结构体，顺式-草酸(反式-1-1-1，2-DACH)铂。奥沙利铂呈白色或类白色冻干疏松块状物，奥沙利铂常用于转移性结直肠癌治疗，或奥沙利铂辅助治疗原发性肿瘤完全切除后三期(Dukes C)结肠癌。... [详细]

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药物特色：多国家临床试验显示，特定患者群体，克唑替尼胶囊优于化疗（无进展生存期翻倍，客观反映率也更高）。

药物简介： 肺癌：有转移的非小细胞肺癌，有ALK和ROS-1突变。 作用机制：克唑替尼胶囊是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），肝细胞生长因子（HGFR，c-MET），和ROS-1。... [详细]

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药物特色：西妥昔单抗可以以高出内源配体约5到10倍的亲和力与EGFR特异结合，西妥昔单抗可阻碍内源EGFR配体的结合。西妥昔单抗从而抑制受体的功能，西妥昔单抗进一步诱导EGFR内吞从而导致受体数量的下调。可以把靶向诱导细胞毒免疫效应细胞作用于表达EGFR的肿瘤细胞。

药物简介：西妥昔单抗，适应症为本品单用或与伊立替康联用于表皮生长因子受体过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的，西妥昔单抗属于嵌合型IgG1单克隆抗体，西妥昔单抗分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制细胞的存活，增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等。... [详细]

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药物特色：来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌（雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者），多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。

药物简介：来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。来曲唑用于乳腺癌化疗和放疗。... [详细]

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药物特色：雷莫芦单抗-主要治疗胃癌/胃食管结合部、肺癌、结直肠癌。

药物简介：雷莫芦单抗是一个血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂特异性地与VEGF受体2结合和阻断VEGFR配体，VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D与受体的结合。其结果是，雷莫芦单抗抑制配体-刺激VEGF受体2的激活，从而抑制配体-诱导增殖和人内皮细胞的迁移，从而抑制肿瘤血管生成。... [详细]

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药物特色：艾乐替尼（Alectinib）是一种高效间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在ALK阳性非小细胞肺癌I/II期临床试验中表现出良好的活性及安全性。接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

药物简介：2015年12月，FDA已经批准艾乐替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐药的ALK融合的肺癌患者。... [详细]

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药物特色：Cosentyx是第一个IL-17A抑制剂在超过65个国家批准治疗强直性脊柱炎(AS)和银屑病关节炎(PsA),其中包括欧盟国家和美国。Cosentyx是IL-17A特别有针对性的治疗,抑制细胞因子。Cosentyx提供持久清除的或几乎清除皮肤在大多数患者中,证明了可持续性,安全性，效果长达四年之久。

药物简介：2015年上市, 目前Cosentyx已批准在75多个国家治疗严重银屑病,其中包括欧盟国家,日本,瑞士,澳大利亚,美国和加拿大。在欧洲,Cosentyx批准为一线全身治疗严重成人斑块性银屑病患者。在美国,Cosentyx被批准用于治疗严重成人斑块性银屑病患者系统性治疗或光疗候选人(光线疗法)。... [详细]

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药物特色：卡博替尼对多种晚期癌症具有较高的疾病控制率，并且可缩小甚至消除骨转移病灶。

药物简介：卡博替尼抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干细胞生长因子受体(KIT) 、酪氨酸激酶受体(TRKB) 、FMS样酪氨酸激酶3(FLT-3) 、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(TIE-2)的活性，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。... [详细]

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药物特色：色瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼的耐药性。

药物简介：色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。... [详细]

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药物特色：罗氏赫赛汀原厂药在中国上市，目前价格在2万元左右，虽然已经纳入医保，折算后自费部分也在8000元左右，而Mylan生产的赫赛汀仿制药（Hertraz）在质量和疗效上与罗氏原厂药一样，价格在3500元左右，这给广大乳腺癌患者带来福利，详情可来电咨询。

药物简介：Hertraz是一种人源化的抗-P185的单克隆抗体，与HER2具有高度的亲和力，对HER2过表达的转移性乳腺癌和转移性胃癌具有显著的疗效，在很多国家的临床治疗中，Hertraz能够显著提高患者身生存率和生活质量。... [详细]

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药物特色：单独帕妥珠单抗抑制人肿瘤细胞增殖，而帕妥珠单抗和曲妥单抗的联用显着增强抗肿瘤活性。

药物简介：帕妥珠单抗是一种重组人源化单抗，其靶向细胞为人表皮生长因子受体2蛋白(HER2)的二聚化结构区，通过抑制配体-启动细胞内信号的两条主要信号通路，丝裂原-激活的蛋白(MAP)激酶和磷酸肌醇3 - 激酶(PI3K)，从而导致细胞生长停止和凋亡。... [详细]

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药物特色：FDA加速批准， 在绝经后的患者中联合来曲唑（letrozole）作为内分泌治疗为基础的初始方案；或联合氟维司群（fulvestrant）用于治疗在经内分泌治疗后又出现进展的患者。

药物简介：乳腺癌 ：用于联合以下药物治疗HR+， HER2-的晚期或转移性的乳腺癌患者： ① 在绝经后的患者中联合来曲唑（letrozole）作为内分泌治疗为基础的初始方案 ② 联合氟维司群（fulvestrant）用于治疗在经内分泌治疗后又出现进展的患者。... [详细]

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药物特色：临床试验结果，无进展生存期翻倍。

药物简介：软组织肉瘤：用于治疗既往用过化疗的晚期软组织肉瘤。晚期肾细胞癌：用于治疗晚期肾细胞癌。 作用机制： 帕唑帕尼是一个酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体（VEGFR1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成。... [详细]

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药物特色：HER2阳性乳腺癌的绝经后女性，联合来曲唑成为一线口服用药方案。

药物简介：拉帕替尼是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌.服用时需注意不良反应。... [详细]

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药物特色：索非布韦维帕他韦对慢性丙肝的疗效更佳，相比聚乙二醇干扰素联合利巴韦林,索非布韦维帕他韦发生不良反应明显较少,安全性更高！

药物简介：索非布韦维帕他韦是一种丙型肝炎病毒(HCV)核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂，适用于作为联合抗病毒治疗方案中的组合成分治疗慢性丙肝(CHC)感染。... [详细]

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药物特色：临床试验结果证明，延长无进展生存期（翻倍）、总生存期，客观有效率增加。

药物简介：胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）;晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。... [详细]

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药物特色：传统抗雄激素疗法耐药后的新选择，副作用小，联合泼尼松效果明显。

药物简介： 白血病、淋巴瘤 ：慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL），以及带有17p缺失突变的CLL/SLL；用于治疗既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）；用于治疗Waldenstrm macroglobulinemia。... [详细]

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药物特色：临床效果显著，获得FDA批准并作为NCCN一线治疗重点方案。依鲁替尼（Ibrutinib）的获批是慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗领域一个重大突破，为CLL患者提供了除化疗外的另一全新一线选择。

药物简介：适应症： 白血病、淋巴瘤 ：慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL），以及带有17p缺失突变的CLL/SLL；用于治疗既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）；用于治疗Waldenstrm macroglobulinemia 作用机制： 依鲁替尼（Ibrutinib）是小分子BTK 抑制药... [详细]

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药物特色：研究发现，使用塞瑞替尼后，脑转移病灶的控制率达到65.3%！一项真实世界研究表明，克唑替尼耐药患者接受二代ALK抑制剂（66%选择了塞瑞替尼）治疗后，中位总生存达到惊人的89.6个月，超过了7年！

药物简介：塞瑞替尼胶囊是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。... [详细]

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药物特色：2013年美国食品药品监督管理局(FDA)批准Kadcyla(ado-曲妥珠单抗emtansine)，为有HER2-阳性，晚期(转移)乳癌患者一种新治疗。

药物简介：本品是曲妥珠单抗- Emtansine偶联物，曲妥珠单抗（抗HER-2 IgG1）与DM1（一种美坦辛衍生物，微管抑制剂）通过一硫醚连接子（MCC）连接，emtansine代表DM1-MCC。... [详细]

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药物特色：众多临床数据显示，阿普斯特（Apremilast，Otezla）治疗16周，指甲、头皮、掌跖（手足）的银屑病得到了显著改善，在整个52周均得以维持。该药是过去20年中获批用于银屑病治疗的首个口服药物，也是过去15年中获批用于银屑病关节炎的首个口服药物。

药物简介：阿普斯特（Apremilast，Otezla）一种首创的、口服类的选择性磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂。2014年底和2015年初，阿普斯特（Apremilast，Otezla）分别获美国FDA和欧洲监管机构批准用于活动性银屑病关节炎（PSA）和中度至重度斑块型银屑病（Plaque psoriasis）的治疗。... [详细]

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药物特色：阿昔替尼，新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。

药物简介：阿昔替尼能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3。阿西替尼通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。... [详细]

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药物特色：硼替佐米是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。体外试验证明硼替佐米对多种类型的癌细胞具有细胞毒性。临床前肿瘤模型体内试验证明硼替佐米能够延迟包括多发性骨髓瘤在内的肿瘤生长。

药物简介：2003年，美国食品与药物管理局(FDA)快速审批通过了万珂用于多发性骨髓瘤(MM)的临床治疗，2005年，美国FDA和欧洲药物评审局批准万珂用于MM首次复发后的治疗。目前，2010年NCCN(美国国家综合癌症网络)诊疗指南推荐万珂作为多发性骨髓瘤的首选治疗用药。... [详细]

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药物特色：达拉非尼用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。

药物简介：2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准曲美替尼与达拉非尼联用治疗有不可切除的(不能外科手术)和转移晚期黑色素瘤患者。达拉非尼不适用于野生型BRAF-患者的治疗。... [详细]

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药物特色：口服，每天1次与索非布韦联用共12周；治愈率高达98%。

药物简介：达卡他韦(Daklinza)是一种丙型肝炎病毒NS5A抑制剂适用为与索非布韦使用为慢性HCV基因型3感染的治疗。口服，每天1次与索非布韦联用共12周；治愈率高达98%。... [详细]

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药物特色：艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。

药物简介：艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。... [详细]

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药物特色：在急性髓细胞白血病的患者中，带有IDH2 (Isocitrate dehydrogenase，IDH，异柠檬酸脱氢酶)突变的患者约占20%，仅有约10%的患者适合骨髓移植手术，5年生存率低。恩西地平对于检测出带有IDH2突变的患者具有治疗效果。目前肿瘤的治疗方法主要有化疗、免疫疗法等，恩西地平不属于此类，是首个肿瘤代谢药物，属于IDH2抑制剂。

药物简介：2017年8月1日,美国FDA批准了Celgene的Idhifa (enasidenib,恩西地平) 上市.用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。... [详细]

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药物特色：大量的医学证据证实，长期规范地服用恩替卡韦进行抗病毒治疗却可以最大限度地延缓甚至阻止肝硬化的发生，大大降低后期肝癌的发生率。

药物简介：恩替卡韦，适用于病毒复制活跃、血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。... [详细]

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药物特色：恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗有转移去势耐受前列腺癌患者。

药物简介：恩杂鲁胺(Enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂，它作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。研究表明，苯丙胺能抑制雄激素受体与雄激素受体的结合，抑制雄激素受体的核易位和与DNA的相互作用。... [详细]

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药物特色：鲁索替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。

药物简介：鲁索替尼是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。鲁索替尼是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。... [详细]

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药物特色：ALKERAN片剂适用于多发性骨髓瘤姑息治疗和卵巢不可切除上皮癌的姑息治疗。

药物简介：ALKERAN（马法兰），也称为L-苯丙氨酸芥末，苯丙氨酸芥菜，L-PAM或L-豆蔻碱，是氮芥的苯丙氨酸衍生物。 美法仑是对选择性人类肿瘤疾病有活性的双功能烷化剂。 ... [详细]

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药物特色：与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。

药物简介：2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年来 AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。米哚妥林是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。... [详细]

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药物特色：相比伊马替尼，初诊为慢粒的患者一线直接使用达希纳（尼洛替尼），可以使接近2倍于伊马替尼的患者达到更深的分子学缓解MR4.5(BCR-ABL水平降至0.0032%以下)，同时使用达希纳获得稳定的MR4.5并持续一年以上的患者中有超过50%可能停药成功，极大减轻患者的经济和疾病负担。

药物简介：2016年7月12日，达希纳（尼洛替尼）成为中国首个获批一线治疗慢性髓系白血病（CML）的二代络氨酸激酶抑制剂（TKI），相比于一代的伊马替尼，达希纳已被证实能够帮助更多的患者更早达到更深层次的疾病缓解。... [详细]

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药物特色：作为创新靶向药物，尼达尼布同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。包括尼达尼布在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。

药物简介：勃林格殷格翰自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特（尼达尼布），已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择 。... [详细]

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药物特色：Tofacitinib治疗溃疡性结肠炎（UC）的三项III期临床试验结果发表，研究证明：在中度至重度UC患者中，Tofacitinib 的治疗是有效的，而且许多患者疗效可以持续一年多！

药物简介：托法替尼（tofacitinib）是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替尼对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。... [详细]

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药物特色：曲美替尼治疗伴有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。曲美替尼和达拉菲尼此两款药为首个批准用于联合治疗黑色素瘤的药物，批准曲美替尼联合治疗用于黑色素瘤不能通过手术切除或者处于癌细胞已经扩散的晚期黑色素瘤。

药物简介：曲美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，促进细胞增殖。曲美替尼通过抑制MEK可以抑制BRAF V600突变-阳性的癌细胞生长。... [详细]

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药物特色：凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。

药物简介：Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2、EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vandetanib抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。... [详细]

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药物特色：威罗菲尼是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤，且用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。

药物简介：威罗菲尼，是一种激酶抑制剂。通过抑制BRAF(丝氨酸-苏氨酸激酶)，阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，从而起到抗肿瘤效应。... [详细]

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药物特色：伏立诺他用于治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL，一种非霍奇金淋巴瘤）。

药物简介：伏立诺他是人体内组蛋白去乙酰酶HDAC的抑制酶剂。这些酶HDAC有催化蛋白质相关化学反应的作用。在有些癌细胞中，有HDACs过表达或突变，或异常补充HDACs至致癌转录因子致核心核小体组蛋白的低乙酰化，对癌细胞的生长起到了关键作用，因此伏立诺他通过抑制HDAC酶类影响癌细胞的增值分裂等。... [详细]

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药物特色：达沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。达沙替尼是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，其在0.6～0.8nmol的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。

药物简介：处方药。Dasatinib治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)慢性期、进展期和 急变期（急粒变和急淋变）的成人患者，1岁及以上儿童的慢性费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)患者或1岁及以上儿童新诊断费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）结合化疗的患者。... [详细]

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药物特色：处方药。与运动和饮食协同，改善成年人2型糖尿病的血糖控制、 减少伴2型糖尿病、伴明确心血管疾病的成年人的心血管死亡风险。不适用1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒者。

药物简介：恩格列净(empagliflozin)是高选择性SGLT-2抑制剂，中文名为钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium-dependent glucose transporters 2，SGLT-2)抑制剂，作为降糖药新靶点由于其特异性分布在肾脏，对其他组织、器官无显著影响；胰岛素抵抗的糖尿病患者仍可受益；且具有不易发生低血糖风险、不增加糖尿病患者体重等优势。... [详细]

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药物特色：曲格列汀(trelagliptin)是目前全球首个一周一次口服给药的 DPP-4 抑制剂，于2015年3月在日本获批上市。 曲格列汀的最大优势是一周给药一次，且无严重不良反应，可显著提高患者的治疗依从性。

药物简介：与其他治疗相比，使用曲格列汀治疗的费用更低，药效持久，用药频次更少，可在每周周末服药即可，且用药期间检查随访次数少。 日本研究表明：与使用每天一次的阿格列汀（另外一种DPP-4抑制剂）相比，使用每周一次的曲格列汀的患者的治疗满意度和生活质量更高。 另外，除降糖作用强外，DPP-4抑制剂还具有改善胰岛功能、不增加体重以及低血糖事件发生率低等优点。... [详细]

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药物特色：携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

药物简介：劳拉替尼，是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。... [详细]

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药物特色：2019年5月15日，FDA批准了维奈托克与奥比妥珠单抗的组合疗法，用于一线CLL/SLL治疗。适用于通过FDA批准测试检测的有17p缺失慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的治疗，患者曾接受至少一种先前治疗。

药物简介：维奈托克（venetoclax）是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。... [详细]

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药物特色：布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白,从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中,布加替尼均彰显了良好的抑制效果。

药物简介：布吉替尼是一种激酶抑制剂，适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性、克唑替尼(Crizotinib)进展或是不能耐受的转移性非小细胞肺癌。... [详细]

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药物特色：布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白,从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中,布加替尼均彰显了良好的抑制效果。

药物简介：布吉替尼是一种激酶抑制剂，适用于酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的非小细胞肺癌ALK突变!... [详细]

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