药物特色：临床试验结果证明，延长无进展生存期（翻倍）、总生存期，客观有效率增加。

药物简介：适应症： 胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）;晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者;晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） 作用机制： 通过抑制多个受体酪... [详细]

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药物特色：对于无法手术切除的肝细胞肝癌患者 ，相比安慰剂明显延长生存期（10.7月 VS 7.9月）

药物简介：适应症： 无法手术切除的肝细胞肝癌；晚期肾癌；局部复发或转移的、进展性、放射性碘难治型分化型甲状腺癌 作用机制： 多激酶抑制剂，通过抑制细胞内Raf激酶（CRAF，BRAF，突变的BRAF）和细胞表面激酶受体（VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-beta, cKIT, FL... [详细]

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药物特色：三代EGFR TKI，专门针对最常见导致一代靶向药耐药的耐药突变EGFR T790M，客观反应率达60%，使肺癌有望成为“慢病”。

药物简介：适应症： 非小细胞肺癌：有转移的非小细胞肺癌，使用一代EGFR TKI靶向药耐药的，有表皮生长因子受体EGFR T790M突变的患者。 作用机制： 奥希替尼是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂，不可逆的与特定的EGFR突变结合，包括T790M，L858R和19号外显子缺失等。奥希替尼被... [详细]

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药物特色：一代肺癌靶向药，延长无进展生存期；进口药物，国内医生用药经验丰富；副作用相对其他同类靶向药物较小。

药物简介：适应症： 非小细胞肺癌：有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变的转移性非小细胞肺癌的一线用药；或晚期非小细胞肺癌首次化疗无效后；或作为晚期非小细胞肺癌稳定期的维持用药（4个疗程的含铂化疗方案后）。胰腺癌：与吉西他滨联... [详细]

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药物特色：一代肺癌靶向药，延长无进展生存期（10.9月 vs 7.4月）；有用药指证的患者，优于化疗；进口药物，国内医生用药经验丰富；每天一顿饭的价格，轻松抗癌。

药物简介：适应症： 肺癌：非小细胞肺癌，有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变的。 作用机制： 吉非替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细... [详细]

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药物特色：多国家临床试验显示，特定患者群体，克唑替尼优于化疗（无进展生存期翻倍，客观反映率也更高）。

药物简介：适应症： 肺癌：有转移的非小细胞肺癌，有ALK和ROS-1突变。 作用机制： 克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），肝细胞生长因子（HGFR，c-MET），和ROS-1。它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控... [详细]

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